多房棘球蚴虫体蛋白介导NK细胞表面受体NKG2A对NK细胞功能的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.12140/j.issn.1000-7423.2022.01.005

多房棘球蚴虫体蛋白介导NK细胞表面受体NKG2A对NK细胞功能的影响

引用
目的 探讨多房棘球蚴虫体蛋白(Emp)介导自然杀伤(NK)细胞表面抑制性受体NK细胞凝集素样受体亚家族C成员A(NKG2A)对NK细胞功能的影响.方法 采集健康志愿者外周血,纯化NK细胞,按0.3×106个/孔(重悬至100μl RPMI 1640培养基),加至96孔细胞培养板,空白对照组不作处理,阴性对照组加入1μg/ml白细胞介素-12(IL-12)和IL-15各1μl,Emp组加入1μg/ml IL-12、IL-15各1μl和7081μg/ml Emp 2.5μl,转化生长因子-β1(TGF-β1)组(阳性对照组)加入1μg/ml IL-12、IL-15、TGF-β1各1μl,不足总量(104.5μl)的用RPMI 1640培养基调整,分别体外刺激培养24 h后,利用流式细胞术检测NK细胞表面受体NKG2A表达情况以及NK细胞和NKG2A+NK细胞分泌细胞因子[γ 干扰素(IFN-γ)、颗粒酶B、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、穿孔素]的功能变化.采用单因素方差分析法进行差异性分析,LSD或Dunnett检验法分析组间差异.结果 Emp组和TGF-β1组表达NKG2A的NK细胞百分比分别为(3.40±1.53)%、(3.00±1.07)%,均高于阴性对照组的(0.70±0.56)%(P<0.01).Emp组分泌IFN-γ 的NK细胞百分比为(42.38±15.94)%,与阴性对照组的(61.18±7.18)%比较差异无统计学意义(P>0.05);Emp组分泌IFN-γ 的NKG2A+NK细胞百分比为(25.25±11.57)%,低于阴性对照组的(48.88±12.78)%(P<0.05);两组分泌颗粒酶B、TNF-α、穿孔素的NK细胞和NKG2A+NK细胞百分比差异均无统计学意义(P>0.05).TGF-β1组分泌IFN-γ 的NK细胞和NKG2A+NK细胞百分比分别为(12.77±2.56)%、(15.17±6.34)%,均低于对应阴性对照组(P<0.01);两组分泌颗粒酶B、TNF-α、穿孔素的NK细胞和NKG2A+NK细胞百分比之间差异均无统计学意义(P>0.05).TGF-β1组NK细胞经TGF-β1刺激后分泌的IFN-γ 百分比低于Emp组,但两者差异无统计学意义(P>0.05).结论 Emp通过介导NK细胞表面受体NKG2A的表达上调而抑制NK细胞分泌IFN-γ的功能.

多房棘球蚴、虫体蛋白、自然杀伤细胞、NKG2A

40

R383.33(医学寄生虫学)

国家重点实验室开放基金;国家自然科学基金

2022-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

36-42

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国寄生虫学与寄生虫病杂志

1000-7423

31-1248/R

40

2022,40(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn