生长素诱导的蛋白敲减系统在刚地弓形虫Chinese 1虫株中的应用及验证

摘要：

目的 应用生长素诱导的蛋白敲减(AID)系统调控刚地弓形虫Chinese 1虫株中荧光蛋白的表达. 方法 人工合成3'端融合有标签FLAG的植物生长素受体——运输抑制剂响应蛋白1(TIR1)的核苷酸序列TIR1-FLAG,将其连接至pTub-eGFP-CAT载体中,构建pTub-TIR1-FLAG-CAT表达质粒;表达质粒经电穿孔转染至弓形虫Chinese 1虫株TgCtwh3,经氯霉素筛选和极限稀释后筛选单克隆虫株.PCR扩增及蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测单克隆虫株中TIR1基因的插入和相应蛋白的表达,将验证正确的阳性克隆命名为TIR1虫株.构建表达荧光蛋白mCherry-Ty-AID报告基因的表达质粒pTub-mCherry-Ty-AID-DHFR,并通过电穿孔转染将其整合至TIR1虫株基因组中,乙胺嘧啶筛选后极限稀释筛选获得稳定表达mCherry-AID的虫株,命名为TIRI:mCherry-AID虫株.将TIR1:mCherry-AID虫株的虫体分为吲哚乙酸(IAA)调控组和对照组,IAA调控组加IAA至终浓度500μmol/L,对照组加等量乙醇,培养3h后,分别以抗TgGAP45和抗Ty-1抗体为一抗,间接免疫荧光试验(IFA)和Western blotting分析IAA调控下mCherry荧光蛋白的表达情况. 结果 PCR扩增结果显示,在1 816 bp处有一条特异性扩增条带.Western blotting分析结果显示,抗FLAG-Tag抗体可识别TIR1虫株中相对分子质量(Mr)约70 000的蛋白;Ty-1抗体可在TIR1:mCherry-AID虫株的对照组中检测到约Mr 58 000的特异性条带,与理论上C端融合了AID的mCherry-Ty蛋白大小相同;在IAA调控组中未检测到特异性条带.IFA结果显示,TIR1:mCherry-AID虫株对照组可见红色荧光蛋白,IAA调控组未检测到mCherry蛋白. 结论 应用AID系统可成功调控弓形虫Chinses 1虫株中mCherry荧光蛋白的表达.

关键词：刚地弓形虫、吲哚乙酸、生长素诱导的蛋白敲减系统、mCherry荧光蛋白

所属期刊栏目：38

分类号：R382.5(医学寄生虫学)

资助基金：国家自然科学基金;北京市自然科学基金

在线出版日期：2020-07-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：207-212