6个wnt基因家族基因在细粒棘球绦虫原头节和成虫的差异表达分析
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6个wnt基因家族基因在细粒棘球绦虫原头节和成虫的差异表达分析

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目的 探讨无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族[wingless-type mouse mammary tumor virus (MMTV) integration site family,wnt]成员wnt1、wnt2、wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B基因在细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)原头节和成虫的mRNA差异转录及组织分布. 方法 用SYBR Green Ⅰ qRT-PCR方法检测wnt1、wnt2、wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B基因在细粒棘球绦虫原头节和成虫的mRNA相对转录情况.用RNA荧光探针以全量组织荧光原位杂交方法检测6个基因在原头节的组织分布情况. 结果 qRT-PCR检测结果显示,wnt1和wnt2基因mRNA在原头节和成虫的相对转录水平分别为1.00、1.49和1.00、2.53,在成虫的相对转录水平分别为原头节的1.49倍(P>0.05)、2.53倍(P<0.05).wnt4、wnt5、wnt1 1A和wnt11B mRNA在原头节和成虫的相对转录水平分别为1.00、0.04,1.00、0.03,1.00、0.07和1.00、0.97,在原头节的相对转录水平分别为成虫的25.00倍(P<0.01)、33.33倍(P<0.01)、14.29倍(P<0.01)和1.03倍(P>0.05),原头节和成虫间wnt4、wnt5、wnt11A表达量的差异有统计学意义,而wnt11B的差异则无统计学意义.全量组织荧光原位杂交结果显示,在原头节中,wnt1主要分布于表皮组织,wnt2主要分布于吸盘部位,wnt4主要分布于吸盘和顶突部位,wnt5、wnt11B主要分布于吸盘和表皮,wnt11A主要分布于顶突和小刺. 结论 wnt2基因在细粒棘球绦虫成虫的mRNA相对转录水平高于原头节,wnt4、wnt5、wnt11A在原头节的mRNA相对转录水平高于成虫,6个wnt基因均分布于细粒棘球绦虫原头节的前端区域.

细粒棘球绦虫、wnt基因家族、原头节、成虫、差异表达

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R383.33(医学寄生虫学)

国家自然科学基金No.31360608;国家重点基础研究发展计划973计划项目No.2015CB150300;新疆生产建设兵团科技攻关项目No.2014BA002Supported by the National Natural Science Foundation of China No.31360608,National Key Basic Research Program 973 programof China No.2015CB150300,and Science and Technique Fund of Xinjiang Production and Construction CorpsNo.2014BA002

2017-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志

1003-9996

11-2466/TF

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2016,34(6)

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National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

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