境外输入性恶性疟原虫抗药性相关基因突变的检测
目的 了解山东省输入性恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)抗药性相关基因(Pfcrt、Pfmdr1、Pfdhfr和K13)的突变情况. 方法 采集山东省2014年自非洲劳务返乡的94例输入性恶性疟患者血样,提取血样中恶性疟原虫基因组DNA,分别根据恶性疟原虫Pfcrt、Pfmdr1、Pfdhfr和K13基因序列设计引物,进行巢式PCR扩增和测序,并对测序结果进行序列比对分析各基因的突变情况. 结果 94例输入性恶性疟患者自18个非洲国家劳务返乡.提取94份患者血样中的恶性疟原虫基因组DNA,除1份血样的DNA Pfcrt基因PCR扩增失败外,其余均扩增成功,并测序.结果显示,94份患者血样的恶性疟原虫Pfcrt基因K76T突变型、Pfmdr1基因N86Y突变型和Pfdhfr基因S108N突变型分别占36.6％ (34/93)、21.3％ (20/94)和98.9％ (93/94),3种基因的突变型所占比例的差异有统计学意义(x2=127.5,P＜0.05).未检测到K13基因C580Y的突变.6份患者血样(占6.5％)的恶性疟原虫同时携带K76T、N86Y和S108N突变,其中2例自利比里亚输入,4例分别自安哥拉、赤道几内亚、刚果和几内亚输入;28份血样(占30.1％)的恶性疟原虫同时携带K76T和S108N突变,14份血样(占15.1％)同时携带N86Y和S108N突变;44份血样(占47.3％)的恶性疟原虫仅携带S108N突变;1份血样的恶性疟原虫3个基因均未发生突变. 结论 2014年山东省输入性恶性疟原虫Pfcrt、Pfmdr1和Pfdhfr基因均有不同程度的突变,其中Pfdhfr基因的S108N突变型所占比例最高,未检测到K13基因的突变.
恶性疟原虫、输入性、分子标记、基因型、突变
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R382.312(医学寄生虫学)
山东省自然科学基金No.ZR2014YL036,No.2012ZRC03040;山东省医药卫生科技发展计划项目No.2016WS0394;山东省医学科学院医药卫生科技创新工程;全球基金中国疟疾项目No.201201055;山东省医学科学院课题计划No.2014-59Supported by the Natural Science Fund of Shandong Province No.ZR2014YL036,No.2012ZRC03040,Projects of Medical and Health Technology Development Program in Shandong Province No.2016WS0394,The Innovation Project of Shandong Academy of Medical Sciences,China Malaria Project of the Global Fund to Fight AIDS,Tuberculosis,and Malaria No.201201055,and Project of Shandong Academy of Medical Sciences No.2014-59
2017-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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