10.3969/j.issn.1000-7423.2006.04.002
恶性疟原虫融合抗原PfCP-2.9的单克隆抗体制备及功能分析
目的 制备恶性疟原虫(FCC1/HN株)融合抗原PfCP-2.9的单克隆抗体,分析其生物学特性及功能.方法 用PfCP-2.9免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞及SP2/0骨髓瘤细胞在聚乙二醇(PEG1500)作用下进行融合,制备单克隆抗体,并分析其特性.结果 获得1株能分泌抗PfCP-2.9的小鼠杂交瘤细胞株单克隆抗体F12D,经免疫球蛋白类型和亚类鉴定为IgG1.ELISA和蛋白质印迹法(Western blotting)显示单克隆抗体F12D能与PfCP-2.9发生特异性反应,F12D所识别的PfCP-2.9抗原表位不能耐受还原剂巯基乙醇,表明F12D识别的是构象表位.间接免疫荧光试验(IFA)显示F12D可识别培养的FCC1/HN.体外抑制试验结果显示,F12D终浓度为0.3 mg/ml时,对FCC1/HN的抑制率为56%.结论 单克隆抗体F12D能与PfCP-2.9发生特异性反应,其所识别表位为构象表位,F12D可识别体外培养的FCC1/HN,并对其生长具有抑制作用.
恶性疟原虫、疟疾疫苗、单克隆抗体、免疫显性表位
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R382.312;R392.11(医学寄生虫学)
国家自然科学基金30430610
2006-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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