10.3969/j.issn.1000-7423.2005.01.012
PCR-ELISA检测大鼠卡氏肺孢子虫DNA的研究
目的建立卡氏肺孢子虫( P.c )DNA的聚合酶链反应-酶联免疫吸附测定(PCR-ELISA)方法, 并探讨其应用价值. 方法实验组患卡氏肺孢子虫肺炎的SD大鼠和Wistar大鼠各 28 只, 采用PCR法扩增大鼠肺组织DNA和支气管肺泡灌洗液(BALF)DNA, 用PCR-ELISA检测其扩增产物. 28 只患病大鼠分别制作肺组织印片及BALF涂片, 姬姆萨(Giemsa)染色镜检 100 个视野中有无 P.c 包囊(或滋养体), 与PCR-ELISA检测扩增产物结果比较. 结果两种方法检测大鼠肺组织DNA阳性率及BALF DNA阳性率, 结果相同, 均分别为 96.4%(27/28)和 100%(28/28). Giemsa染色镜检 P.c 包囊(或滋养体), 结果为阳性的大鼠, PCR-ELISA检测扩增产物结果也均为阳性.阴性对照组, 两种大鼠的肺组织和BALF各 10 份标本, 均有 1 只大鼠阳性. 结论 PCR-ELISA检测大鼠卡氏肺孢子虫DNA, 敏感性较高, 特异性较好, 操作简便, 具有实用价值.
卡氏肺孢子虫、大鼠、聚合酶链反应-酶联免疫吸附测定、脱氧核糖核酸
23
R382.33(医学寄生虫学)
江苏省教育厅自然科学基金00KJB310009
2005-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
48-50