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10.3969/j.issn.1000-7423.2004.03.004

伯氏疟原虫青蒿素抗性相关的消减cDNA文库构建

引用
目的构建伯氏疟原虫青蒿素抗性相关的消减cDNA文库.方法提取伯氏疟原虫K173株(NS)与青蒿素抗性株(AR)的总RNA,super SMART法合成双链cDNA,分别以NS为消减方(driver),AR为试验方(tester)及AR为driver,AS为tester进行双向抑制性消减PCR(SSH PCR).富集的差异表达cDNA克隆到pMD18-T载体构建消减文库.结果NS-AR和AR-NS消减文库分别获得395个和506个阳性克隆,从NS-AR和AR-NS文库中随机挑取108个克隆PCR鉴定,分别有100个和104个含插入片段,大小在0.25~2 kb之间.结论成功构建了伯氏疟原虫青蒿素抗性相关的消减cDNA文库.

伯氏疟原虫、青蒿素、抗药性、PCR、基因文库

22

R382.31(医学寄生虫学)

总后指令性项目20002510

2004-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

139-143

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志

1000-7423

31-1248/R

22

2004,22(3)

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