恶性疟原虫FCC1/HN株醛缩酶编码区基因的克隆及表达

摘要：

目的克隆恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)株糖酵解醛缩酶(ALD)编码区基因.方法利用已知ALD基因序列设计一对特异性引物,从基因组DNA中用PCR扩增ALD基因,将其克隆入pQE-30载体,阳性克隆经酶切鉴定后测序,在此基础上将重组质粒转化大肠埃希菌M15进行表达.结果PCR扩增后获得特异性扩增片段,测序结果显示我国的恶性疟原虫FCC1/HN株与恶性疟原虫3D7株ALD基因序列完全相同.重组融合蛋白通过镍-次氮基三乙酸(Ni-NTA)亲和层析及阳离子交换层析进行纯化.结论我国的恶性疟原虫FCC1/HN株与文献报道的恶性疟原虫3D7株ALD编码区基因序列相同,该融合蛋白在大肠埃希菌中获得表达.

关键词：恶性疟原虫、醛缩酶、克隆、测序、表达

所属期刊栏目：22

分类号：R382.312(医学寄生虫学)

资助基金：国家科技攻关项目2001BA705B09

在线出版日期：2004-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：133-135