微小隐孢子虫子孢子表面抗原基因gP23的克隆和测序

摘要：

目的对微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP23编码区基因gp23进行克隆及测序.方法提取牛源微小隐孢子虫卵囊基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)扩增编码CP23的基因,然后将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧链末端终止法测DNA序列.结果与结论获得了CP23的编码区基因,克隆出的gp23基因的核苷酸与氨基酸序列长分别为345bp和114aa,有一个开放阅读框,与GenBank报道的gp23基因比较,同源性分别为97.3%与98.2%,在232～238 bp处多了6 bp.

关键词：微小隐孢子虫、gp23基因、基因克隆、序列分析

所属期刊栏目：20

分类号：R383.2(医学寄生虫学)

资助基金：吉林省杰出青年科学基金

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：161-163