猪囊尾蚴抗原-B基因cDNA编码区的克隆

摘要：

[目的]扩增和克隆猪带绦虫囊尾蚴AgB基因的cDNA编码区.[方法]提取猪囊尾蚴总RNA中,利用RT-PCR技术扩增出AgB基因cDNA编码区,然后将其克隆到载体pUC118中进行序列分析.[结果]PCR反应产物为单一条带,大小为2.6kb.测序结果与澳大利亚株猪囊尾蚴AgB序列有99.8%的同源性,二者的氨基酸序列有99.3%的同源性.[结论]成功地克隆了猪囊尾蚴AgB基因cDNA编码区.

关键词：猪带绦虫囊尾蚴、AgB基因cDNA编码区、副肌球蛋白、多聚酶链反应、基因克隆

所属期刊栏目：18

分类号：R383.34(医学寄生虫学)

在线出版日期：2006-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：73-75