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10.13350/j.cjpb.180805

基于SPRi生物芯片平台的HIV-1感染快速检测方法的建立及其应用

引用
目的 利用表面等离子共振成像(SPRi)生物芯片平台建立HIV-1感染快速检测方法并将其应用于临床标本的检测. 方法 通过文献分析比较筛选出最适检测蛋白,再通过梯度稀释法确定其适宜检测浓度,建立HIV-1感染检测方法并进行优化,然后用已知标本(HIV-1阳性血清,HBV阳性血清,HCV阳性血清及健康人血清)进行检测以确定该方法的特异性;与商业化ELISA检测试剂同步用于临床标本的检测,比较检测结果的一致性. 结果 当检测蛋白浓度低于0.16 mg/ml时,无阳性信号出现;当检测蛋白浓度≥0.16 mg/ml时均有阳性信号出现且呈现线性增强趋势.从降低检测成本和减少高浓度时可能出现非特异性结合的情况考虑,最终将检测蛋白的最适浓度确定为0.16 mg/ml.用优化的HIV-1检测方法检测已知标本,只有HIV-1阳性血清出现阳性信号,HBV阳性血清、HCV阳性血清及健康人血清时均无阳性信号.临床标本检测表明,该方法和商业化ELISA试剂盒,均能检出同一份HIV-1阳性标本,一致性为100%. 结论 基于SPRi平台建立的HIV-1快速检测法具有特异、准确、快速、简便等优点,可用于HIV-1感染检测.

SPRi、生物芯片、HIV-1、快速检测

13

R373.9(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

广东省科技计划项目2015A020211004;国家质检总局科技计划项目2016IK302

2018-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

823-826

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中国病原生物学杂志

1673-5234

11-5457/R

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2018,13(8)

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