PI3K/AKT/mTOR在华支睾吸虫感染小鼠肝纤维化模型中的表达及意义

摘要：

目的 探讨脂酰肌3激酶一蛋白激酶B-雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)在华支睾吸虫感染小鼠致肝纤维化作用. 方法 6周龄雌性C3H/HeN小鼠随机分为正常对照组和华支睾吸虫感染组,感染组每只小鼠经口灌胃45个华支睾吸虫囊蚴,对照组每只小鼠经口灌入等量的生理盐水,感染28 d后取出小鼠肝脏组织,Masson染色,观察病理变化;免疫组织化学染色检测肝脏组织中α-SMA和p-mTOR蛋白的定位与表达;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测小鼠肝脏组织中α-SMA、COL1和TGF-βmRNA表达水平;Western blot法检测小鼠肝脏组织中TGF-β、α-SMA、p-PI3K、p-AKT和p-mTOR的蛋白水平. 结果 成功建立小鼠肝纤维化模型.与对照组相比,感染组小鼠肝脏的胶原沉积显著增加,α-SMA及p-mTOR阳性细胞数量显著增多(t=-8.374,P＜0.01;t=-9.545,P＜0.01),α-SMA、COL1、TGF-βmRNA(t=-3.553,P＜0.01;t=-3.448,P＜0.01;t=-3.052,P＜0.01)以及α-SMA、TGF-β、p-PI3K、p-AKT和p-mTOR的蛋白表达水平显著升高(t=-7.076,P＜0.01;t=-5.054,P＜0.01;t=-6.941,P＜0.01;t=-8.123,P＜0.01;t=-7.445,P＜0.01). 结论 PI3K/AKT/mTOR在华支睾吸虫感染小鼠肝脏高度表达,因此推测该信号通路在华支睾吸虫感染致肝纤维化中发挥重要作用.

关键词：PI3K/AKT/mTOR通路、华支睾吸虫、小鼠、肝纤维化

所属期刊栏目：11

分类号：R383.22(医学寄生虫学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金

在线出版日期：2016-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：728-731,737