不同浓度HEPES缓冲液对肺炎支原体培养效果的影响
目的 观察在商品化肺炎支原体培养基中添加不同浓度的HEPES缓冲液对肺炎支原体培养效果的影响.方法 使用未添加及添加终浓度为10、20、30、40、50、60、80 mmol/L HEPES缓冲液的商品化培养基,分别接种相同菌量肺炎支原体标准株ATCC29342进行培养,每天采用微孔稀释法定时检测8种培养基中的活支原体数,同时测定8种培养基的pH值,连续检测13d,绘制8种培养基中肺炎支原体的生长曲线和培养基pH曲线.结果 肺炎支原体在液体培养基中的生长曲线平台期随HEPES浓度增加逐渐延长,且培养基pH下降速度及程度随HEPES浓度增加相应变慢、变缓.10 mmol/L的HEPES可提高肺炎支原体液体培养最大菌量一个数量级,但pH缓冲能力有限,不能延长肺炎支原体生长曲线平台期;>50 mmo/L的HEPES培养基缓冲能力强,可延长肺炎支原体培养平台期2d左右,但不能增加液体培养中肺炎支原体的最大菌量.结论 10~80 mmol/L HEPES缓冲液均可影响肺炎支原体液体培养的生长曲线变化,较低浓度的HEPS可提高肺炎支原体液体培养的最大菌量,较高浓度的HEPS可延长肺炎支原体培养平台期,因此可依据实验目的不同添加不同浓度HEPES缓冲液以获取实验结果最优化.
肺炎支原体、液体培养、HEPES缓冲液、生长曲线、pH值
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R375.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金青年科学基金项目No.81401637.
2015-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
312-315,320