生殖支原体TaqMan荧光PCR检测方法的建立

摘要：

目的 建立一种快速、灵敏、特异的生殖支原体TaqMan荧光PCR检测方法. 方法 选取生殖支原体mg219基因保守区域设计、合成特异性扩增引物和TaqMan探针,建立并优化荧光PCR检测方法.对优化后的方法进行扩增效率、灵敏度及特异度评价,并与已报道的生殖支原体常规PCR方法进行比较. 结果 建立的荧光PCR方法对生殖支原体的检测限约为10 copies,高于常规PCR的102 copies,并缩短检测时间100 min.用该方法扩增20种病原菌染色体及人类染色体,结果均为阴性,特异度为100％. 结论 建立的荧光PCR方法可快速、灵敏、特异地检测生殖支原体,有望用于临床标本检测.

关键词：生殖支原体、荧光PCR、检测

分类号：R375.3(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金："艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治"科技重大专项《重大传染病应急处置检测技术平台项目No.2011ZX10004-001》

在线出版日期：2013-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：828-830