恶性疟原虫海南株FEN-1基因的克隆及序列分析

摘要：

目的克隆并测定恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)侧翼核酸内切酶-1(FEN-1)基因序列,比较FCC1/HN株与国外分离株FEN-1基因序列的差异. 方法根据FEN-1基因已知序列设计合成1对引物,应用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增出FEN-1基因,构建重组质粒PMD18-T-FEN-1.阳性克隆的重组质粒经酶切鉴定后进行测序.应用DNAMAN分析软件进行不同分离株FEN-1基因序列的同源性比较. 结果 PCR扩增得到特异的FCC1/HN株FEN-1基因序列,基因全长1 947 bp,A+T含量为56%,G+C含量为44%.酶切鉴定获得了正确的PMD18-T-FEN-1重组质粒.测序表明,恶性疟原虫FCC1/HN株与国外Gambia株和3D7株的FEN-1基因序列有较高的同源性.结论成功克隆恶性疟原虫FCC1/HN株FEN-1基因.序列测定及同源性分析表明,恶性疟原虫FCC1/HN株与国外已报道各株的FEN-1基因序列有高度同源性.

关键词：疟原虫、恶性、侧翼核酸内切酶-1、基因序列

所属期刊栏目：18

分类号：R382.31(医学寄生虫学)

在线出版日期：2005-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：16-18