10.13929/j.1672-8475.2016.03.013
125I粒子照射与60Co放射治疗对肺腺癌细胞的生物学效应
目的 探讨125I粒子和60Co照射两种不同照射方式对肺腺癌细胞生物学效应的影响.方法 对肺腺癌细胞株A549、H1299及人正常肺上皮细胞BEAS-2B分别行125I粒子和60Co照射.125I粒子组和60Co照射组的照射剂量分别为2、4、6、8 Gy,将不进行照射的细胞设定为对照组.分别检测细胞存活分数、细胞周期、细胞凋亡率及凋亡相关蛋白的表达水平.结果 与对照组相比,125I粒子组和60Co照射组的细胞存活分数明显降低.在照射剂量为4、6、8 Gy时,A549细胞表达较明显的G1期阻滞,H1299和BEAS-2B表达较明显的G2/M期阻滞.同时在照射剂量为4、6、8 Gy时,两种照射方式均能导致肺腺癌细胞凋亡率明显升高.在照射剂量为4、8 Gy时,两种照射方式都能显著上调Bax、Cleaved-caspase-3和Cleaved-PARP蛋白的表达并下调Bcl-2蛋白的表达.与60Co照射组相比,125I粒子组的A549、H1299细胞有更低的细胞存活分数、更明显的细胞周期阻滞效应及更高的细胞凋亡率,且对凋亡相关蛋白的调节效应更明显.对于BEAS-2B细胞株,细胞凋亡率和凋亡相关蛋白的表达基本未发生改变.结论 125I粒子照射和60Co照射均有抑制肺腺癌细胞增殖、促进凋亡的作用,125I粒子照射作用更明显.A549细胞较H1299细胞对放射治疗敏感性高.Bcl-2/Bax蛋白比的失衡和Caspase-3、PARP蛋白的激活在125I粒子照射抑制肿瘤细胞增殖的效应中可能发挥重要的作用.
放射治疗、肺肿瘤、细胞凋亡
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R734.2;R817.8(肿瘤学)
上海市卫计委科研课题20114014.
2016-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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