鸡破骨细胞分离和培养方法的改进

摘要：

为获得大量有活力的鸡破骨细胞(Osteoclast,OC),本试验选取18日龄鸡胚,从长骨中提取骨髓细胞,用胰酶消化,40％和70％的percoll梯度离心分离骨髓间质细胞.在此基础上,用60ng/nL核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、50 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导培养.采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、骨吸收陷窝以及标志性蛋白TRAP、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织蛋白酶K检测鉴定破骨细胞.结果显示,诱导后的TRAP阳性细胞剧增,TRAP、MMP-9和组织蛋白酶K蛋白表达极显著上调,可在牛骨上形成大量的骨吸收陷窝.研究表明,该方法是一种快速、实用、高效的鸡破骨细胞分离培养技术.

关键词：破骨细胞、鸡、纯化、培养

所属期刊栏目：36

分类号：R3;R711.75;X830.2

资助基金：国家自然科学基金;高等学校博士学科点专项科研基金;研究生科研创新项目

在线出版日期：2014-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：16-19