10.3969/j.issn.1004-6364.2013.20.003
鸭CYP7α1基因原核表达载体的构建及蛋白诱导表达
本研究旨在构建鸭重组表达载体pET32a-CYP7α1,获取其融合蛋白,为开展鸭CYP7α1蛋白在脂类代谢中作用的深入研究提供基础.试验以樱桃谷鸭为材料,通过克隆获得CYP7α1基因的ORF序列,并连接至原核表达载体pET32a中,构建了重组表达载体pET32a-CYP7α1,转入表达宿主Rossetta-gami(DE3)进行诱导表达.结果表明CYP7α1基因ORF区共编码512个氨基酸,SDS-PAGE电泳分析表明,重组蛋白大小约为59 ku,其主要以包涵体的形式存在,其最佳诱导条件为温度37℃,时间4h,IPTG浓度0.6 mmol/L.
鸭、CYP7α1基因、原核表达、诱导表达
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S852.651;Q78;S662.03
江苏省科技支撑计划;现代农业产业技术体系建设专项
2013-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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