鸡源DJ-1蛋白的原核表达及多抗血清的制备

摘要：

为了进一步研究DJ-1蛋白在J亚群禽白血病病毒感染中的生物学作用,本研究从DF-1细胞的cDNA中扩增DJ-1基因编码区,并克隆入pET-32a载体进行原核表达.结果表明:表达的重组蛋白以可溶性形式存在,最佳表达条件为IPTG终浓度为0.4 mmol/L,37℃诱导3h；ELISA和Western结果证明融合蛋白免疫BALB/c小鼠后获得的多抗血清具有良好的特异性和反应性.本试验中鸡源D J-1蛋白及小鼠多抗血清的获得,为后期DJ-1蛋白功能性研究提供了实验材料.

关键词：DJ-1蛋白、原核表达、多抗血清

所属期刊栏目：34

分类号：S852.65;R392.11;R739.4

资助基金：联合基金重点项目;江苏高校优势学科建设工程项目

在线出版日期：2012-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：32-35