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10.3969/j.issn.1004-6364.2012.08.007

1型鸭肝炎病毒E53株VP1基因在昆虫细胞中的表达及产物分析

引用
根据1型鸭肝炎病毒E53株基因组序列设计并合成一对特异性引物,RT-PCR扩增VP1基因,将其定向克隆至pFastBacTMHTB载体,转化至DH10BacTM感受态细胞中,蓝白斑筛选获得重组穿梭质粒rBacmid-VP1,重组质粒在脂质体的介导下转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒.结果表明VP1蛋白在昆虫细胞中获得表达,表达产物能够与兔抗1型鸭肝炎病毒VP1蛋白多抗血清和鸭肝炎病毒阳性血清发生特异性反应.在昆虫细胞中表达VP1蛋白为VP1功能的研究及鸭肝炎病毒抗体的检测提供了物质材料.

1型鸭肝炎病毒、VP1基因、昆虫细胞、Bac-to-Bac系统

34

Q785;S852.651;X701

高等学校博士学科点专项科研基金;东北农业大学博士启动基金

2012-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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