鹅细小病毒河北流行株HBZF07 NS1基因的克隆与序列分析
鹅细小病毒HBZF07株经13日龄鹅胚增殖后收集尿囊液,提取病毒基因组总DNA,采用PCR方法,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带.将扩增产物提纯回收后克隆入pMD18-T栽体,经转化、筛选及酶切鉴定后,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析.测序后拼接的基因长1 892bp,包含完整的NS1开放阅读框(1 884bp),编码623个氨基酸.与GenBank中其它毒株的NSl基因核苷酸序列相比,同源性分别为DY(EF515837)98.4%,与B(GPU25749)为99.2%,与HG5/82(AY506546)为93.9%,与YG(AF416726)为93.9%,与SHM319(GPU34761)为97.0%.
鹅细小病毒、NS1基因、克隆、序列分析
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S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)
国家科技基础条件平台建设计划2005DKA21205-5
2008-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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