二羟甲基脲与三聚氰胺共缩聚反应研究
采用高分辨超导13C-NMR(核磁共振碳谱)法和ESI-MS(电喷雾电离质谱)法对碱性条件下模型化合物UF2(N,N”-二羟甲基脲)与M(三聚氰胺)的共缩聚反应进行了分析.研究结果表明:在UF2的反应体系中,UF2发生了一定程度的缩聚反应,产物中亚甲基醚键占主导地位;经典理论认为碱性条件下很难生成亚甲基桥键,但13C-NMR谱图中观测到化学位移为47.77×10-6、54.36×10-6和54.54×10-6处是亚甲基桥键的特征峰.在UF2/M的反应体系中,UF2大量水解并导致M羟甲基化和UF2/M的共缩聚反应;仅根据13C-NMR谱图难以确认M/UF2反应体系中发生了共缩聚反应,但结合ESI-MS谱图可以确认质荷比为221~341的对应结构是共缩聚反应产物.
模型化合物、二羟甲基脲、三聚氰胺、共缩聚、电喷雾电离质谱、核磁共振碳谱
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TQ323.3
2014-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1-4,9