Myocardin亲水区原核表达载体的构建

摘要：

目的:针对不同种属(小鼠、大鼠、人)的myocardin序列进行比对,并通过理化性质分析,在同源区域中选择兼具备抗原性和亲水性较强的基因片段,构建重组质粒.方法:通过聚合酶链反应(PCR)以Q935为模板制备Myocardin目的 基因,通过pET22b载体线性化以及连接、转化等方法构建原核表达载体pET22b-MyocardinN,并通过酶切和测序对其序列进行鉴定.结果 正确构建了原核重组表达质粒pET22b-MyocardinN,基因测序结果表明,与NCBI的小鼠Myocardin已知序列完全一致.结论 成功构建的原核重组表达载体pET22b-MyocardinN,为后续蛋白表达,制备可抗多种属Myocardin的抗体提供了基础.

关键词：亲水区、聚合酶链反应、myocardin、基因克隆

分类号：R1(预防医学、卫生学)

在线出版日期：2011-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：3-4