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10.3969/j.issn.1002-1949.2020.09.008

血磷水平对接受持续性肾脏替代治疗脓毒性急性肾损伤患者预后的影响

引用
目的 探讨血磷水平与接受持续性肾脏替代治疗(CRRT)的脓毒性急性肾损伤(AKI)患者预后的关系.方法 收集2013年1月至2019年9月在海南医学院第二附属医院ICU住院并行CRRT治疗的脓毒性AKI患者的临床资料进行回顾性分析.根据患者CRRT后28 d转归分为存活组和死亡组,比较两组患者CRRT前的一般情况、疾病组成、实验室指标、生命体征、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭评估(SOFA)评分及血磷水平.分析血清磷水平与APACHEⅡ评分和SOFA评分的相关性.按血磷水平四分位数间距分为Q1(≤1.29 mmol/L)、Q2(1.30~1.78 mmol/L)、Q3(1.79~2.22 mmol/L)及Q4(≥2.23 mmol/L)四个区间,比较不同区间28 d病死率的差异.采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同区间患者28 d累积生存率.采用多因素Cox比例风险回归模型分析接受CRRT的脓毒性AKI患者28 d死亡的独立危险因素.结果 共纳入758例接受CRRT的脓毒性AKI患者,其中473例(62.4%)患者死亡(死亡组),285例(37.6%)患者存活(存活组).与存活组比较,死亡组患者较少伴有高血压、糖尿病及慢性阻塞性肺疾病(COPD).死亡组患者APACHEⅡ评分、SOFA评分、白细胞计数、C-反应蛋白、血磷水平及应用机械通气与血管活性药物比率明显高于存活组[APACHEⅡ评分(分):28.4±8.0 vs.25.7±7.4,SOFA评分(分):12.9±3.2 vs.10.5±3.5,白细胞计数(×109/L):10.9(4.8,18.2)vs.12.2(8.9,19.3),C-反应蛋白(mg/L):110.4(30.7,129.6)vs.93.2(20.7,118.6),血磷(mmol/L):1.9±0.7 vs.1.7±0.7,机械通气:83.9%vs.70.9%,血管活性药物:66.8%vs.56.9%],而体质量指数(BMI)、平均动脉压(MAP)、血肌酐、白蛋白水平及CRRT前6 h尿量明显降低[BMI(kg/m2):23.3±4.6 vs.24.1±4.0,MAP(mm Hg):75.9±13.7 vs.80.9±15.0,血肌酐(μmol/L):198.9(144.1,274.9)vs.226.3(148.1,313.8),白蛋白(g/L):25.1±5.5 vs.27.2±6.1,尿量(mL):25.0(0,76.3)vs.53.5(15,130.0)],差异有统计学意义(P<0.01或0.05).相关性分析显示,血磷水平与APACHEⅡ评分(r=0.160,P<0.001)和SOFA评分(r=0.094,P=0.008)呈明显正相关.Q1、Q2、Q3及Q4四个区间的28 d病死率分别为54.3%、59.6%、61.3%及75.9%,差异有统计学意义(χ2=19.674,P<0.001).Kaplan-Meier生存曲线显示区间越高的患者生存状况越差(χ2=32.147,P<0.001).多因素Cox比例风险回归模型分析显示,高APACHEⅡ评分(HR=1.014,95%CI 1.001~1.027,P=0.030)、高SOFA评分(HR=1.160,95%CI 1.123~1.198,P<0.001)、Q3(HR=1.403,95%CI 1.083~1.816,P=0.010)、Q4(HR=1.988,95%CI 1.530~2.548,P≤0.001)及应用血管活性药物(HR=1.001,95%CI 1.000~1.002,P=0.038)为接受CRRT治疗的脓毒性AKI患者28 d死亡的独立危险因素,而高BMI(HR=0.977,95%CI 0.956~0.998,P=0.035)、高MAP(HR=0.988,95%CI 0.981~0.994,P<0.001)、高CRRT前6 h尿量(HR=0.998,95%CI 0.997~0.999,P=0.005)、高血肌酐(HR=0.817,95%CI 0.758~0.880,P<0.001)及高白蛋白(HR=0.747,95%CI 0.634~0.879,P<0.001)为独立保护因素.结论 血磷水平与接受CRRT治疗的脓毒性AKI患者病情严重程度密切相关,高血磷水平是其28 d死亡的独立危险因素.

血磷、脓毒症、急性肾损伤(AKI)、持续性肾脏替代治疗(CRRT)、预后

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海南省卫生计生行业科研立项课题19A200081

2020-09-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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