10.3969/j.issn.1002-1949.2015.08.015
抑制小窝蛋白-1磷酸化对机械通气所致肺损伤的保护作用
目的:研究抑制小窝蛋白-1( Cav-1)磷酸化对机械通气所致肺损伤的效应。方法50只健康雄性SD大鼠随机分为A、B1、B2、C1及C2五组(每组10只)。 A组为正常对照组,仅做气管切开;B1组为1 h大潮气量机械通气组;B2组为2 h大潮气量机械通气组;C1组为1 h大潮气量机械通气+酪氨酸蛋白激酶抑制剂PP2(5 mg/kg)组;C2组为2 h大潮气量机械通气+酪氨酸蛋白激酶抑制剂PP2(5 mg/kg)组。 C1和C2组在机械通气前1 h腹腔注射抑制剂。各组大鼠均连续监测平均动脉压( MAP )。光镜观察肺组织病理改变,并做弥漫性肺泡损伤系统( diffuse alveolar damage, DAD)评分,比色法测定髓过氧化物酶( myeloperoxidase, MPO)活性,计算肺湿/干比(W/D),蛋白印迹检测磷酸化小窝蛋白-1[P -Cav -1(Y14)]和小窝蛋白-1(Cav-1)表达情况,免疫组织化学染色法检测肺组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)表达情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠肺泡灌洗液TNF-α水平,伊文思蓝( Evans blue)法检测肺血管通透性。结果 B1、B2、C1、C2组病理损伤评分、肺湿/干比、Cav-1、eNOS、IRAK4表达量、TNF-α水平、Evans blue渗出量、MPO活性、MAP及血气分析与A组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);与A组比较,B1、B2、C1组P-Cav-1表达升高(均P<0.05),而C2组P-Cav-1(Y14)表达量差异无统计学意义(P>0.05);C1组与B1组比较,C2组与B2组比较,病理损伤评分、肺湿/干比,P-Cav-1(Y14)、eNOS、IRAK4表达量、TNF-α的水平、Evans blue含量、MPO活性、MAP、及血气分析差异均有统计学意义(均P<0.05);C1组与B1组比较,C2组与B2组比较,Cav-1表达量差异无统计学意义(均P>0.05)。结论抑制Cav-1磷酸化能够降低肺毛细血管通透性,减少炎症因子和炎症细胞的迁移,从而对大鼠机械通气所致肺损伤起到保护作用。
小窝蛋白-1(Cav-1)、磷酸化小窝蛋白-1、酪氨酸蛋白激酶抑制剂、机械通气、机械通气所致肺损伤
R3 ;R5
广西壮族自治区自然科学基金2010GXNSFA013253
2015-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
735-739,740