10.3969/j.issn.1002-1949.2015.07.001
β1受体阻滞剂对脓毒症大鼠心肌损伤的影响
目的:探讨β1受体阻滞剂对脓毒症大鼠心肌损伤的影响和机制。方法将健康雄性大鼠72只随机分为对照组、脓毒症组、治疗组,每组24只。脓毒症组采用盲肠结扎穿孔法( CLP)建立脓毒症模型,对照组仅剖腹而不进行CLP。脓毒症组和对照组在关腹后皮下注射生理盐水3 mL/100 g;治疗组除皮下补液外,经尾静脉注射艾司洛尔15 mg/( kg? h)持续静脉泵入,分别于3、6、12、24 h采集标本,在每个时间点每组大鼠均为6只,观察三组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、心肌组织核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)的变化。结果与对照组比较,脓毒症组在各时间点血清TNF-α浓度、cTnI浓度及心肌组织NF-κB p65表达均显著升高(P<0.05);与脓毒症组比较,治疗组在各时间点血清TNF-α浓度、cTnI浓度及心肌组织NF-κB p65表达均降低( P<0.05)。结论β1受体阻滞剂艾司洛尔可减轻脓毒症大鼠心肌损伤,其机制可能与抑制心肌NF-κB p65的表达,降低血清促炎介质的产生有关。β1受体阻滞剂能改善脓毒症失控的炎症反应以及保护心肌功能。
β1受体阻滞剂、艾司洛尔、脓毒症、心肌损伤、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)
R3 ;R72
江西省卫生计生委科技计划20141068
2015-08-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
577-579