10.3969/j.issn.1002-1949.2007.12.025
恶性抗磷脂综合征的临床研究进展
恶性抗磷脂综合征是1992年由Asherson提出的一种系统性自身免疫性疾病,临床以短期内进行性多脏器损伤、组织病理学证实有多发小血管栓塞及血清抗磷脂抗体滴度增高为特点.本病虽不足抗磷脂综合征发病的1%,但死亡率可达50%.未来的研究除考虑在血小板持续下降的情况下如何贯彻抗凝治疗外,应更关注于如何维持长期临床缓解、提高生存率的研究.
恶性抗磷脂综合征、临床表现、诊断、治疗、预后
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R59(全身性疾病)
2008-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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