10.3969/j.issn.1002-1949.2006.11.008
沐舒坦联合新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗极低出生体质量儿呼吸衰竭疗效评价
目的 评价沐舒坦联合新型鼻塞持续气道正压呼吸(nCPAP)治疗极低出生体质量儿呼吸衰竭的效果.方法 采用随机方法将58例极低出生体质量儿呼吸衰竭分为两组:沐舒坦组(沐舒坦联合nCPAP)30例和对照组(nCPAP)28例,比较分析两组病例的临床疗效和氧合指标、PaCO2变化.结果 ①沐舒坦组、对照组成功率分别为86.7%、78.6%,失败率13.3%、21.4%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).沐舒坦组、对照组治愈率83.3%、42.9%,病死率6.7%、25.0%,差异均有统计学意义(P<0.05).②沐舒坦组nCPAP通气和住院时间均显著短于对照组(P<0.05).③两组治疗前及治疗后12、24、36 h肺氧合指标及PaCO2比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后48、60、72 h各指标比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 沐舒坦联合新型nCPAP治疗极低出生体质量儿呼吸衰竭效果明显优于新型nCPAP,值得推广.
沐舒坦、新型鼻塞持续气道正压呼吸、极低出生体质量儿、呼吸衰竭
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R9(药学)
2006-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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