人TLR4胞外段真核表达质粒的构建及其在HEK293 细胞中的表达

摘要：

目的构建人Toll-like receptor 4(TLR4)胞外段真核表达质粒并观察其表达.方法通过PCR扩增人TLR4胞外段基因,将其克隆入真核表达质粒pcDNA3.1(+),重组质粒pcDNA3.1(+)-eTLR4转染入人胚肾293细胞(HEK293细胞)中,RT-PCR检测TLR4胞外段的表达.结果测序结果表明,成功构建人TLR4胞外段真核表达质粒pcDNA3.1(+)-eTLR4,并在HELK293细胞中获得表达.结论TLR4胞外段能在HEK293细胞中获得正确表达,为TLR4信号通路的进一步研究打下了基础.

关键词：Toll样受体4、基因表达、内毒素

所属期刊栏目：25

分类号：Q503(一般性问题)

资助基金：科技部科研项目2005CB522605

在线出版日期：2006-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：899-901