新生儿先天性肠穿孔、腹股沟斜疝1例
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-1949.2002.03.044

新生儿先天性肠穿孔、腹股沟斜疝1例

引用
@@ 患儿男,日龄1 d,孕39周,孕3产1,臀位剖宫产娩出.生后Apgar评分:1 min 7分,5 min 10分.出生时体重2 550 g.母孕3~4个月时,患"上感"持续高烧,静点青霉素,口服APC治疗1周.患儿生后入婴儿室查体:腹部膨隆,腹壁静脉显露,叩之鼓音,肠鸣音较亢进.阴囊似鸡蛋大小,肤色正常,质地较韧,无触痛,因腹胀而不易还纳.透光试验阴性.拟诊嵌顿疝,立即转院.上级医院门诊将斜疝手法复位后返回我院,但患儿腹胀仍未缓解,精神萎靡,呼吸浅速,腹胀持续加重呈圆形,腹壁紧张皮肤、红亮,偶闻肠鸣音.于生后5 h左右出现呕吐(呕吐物为粘液),并排出灰白色胶冻样便少许,以后频繁呕吐,含有胆汁以致粪样物.此时该患儿面色发灰,手足较凉.随后第二次转入上级医院.腹部平片提示:液气腹.急诊入院.手术证实为:先天性肠穿孔(斜疝未予处理),住院8 d出院.1个月后随访,婴儿哺乳正常,排便正常,3个月时体重增至5 000 g.讨论本例新生儿先天性肠道畸形,由于胚胎期某种原因引起肠道穿孔,生后即有气体及消化液不断进入腹腔,形成液气腹,临床表现为胎粪性腹膜炎症状.该患儿病症可能与母孕早期呼吸道感染及用药有关,加之婴儿生后窒息,肠壁血运循环障碍,导致出生后即刻发病.同一病人出现二次转诊,原因①第一次家属自行护送,家属对病情轻重认识不足,病史叙述不清,又忌讳住院;②上级医院接诊医生对病情详查不足.所以,不论哪一级别医院的儿科医生,对新生儿病人应详询病史,做仔细的体检,及时发现问题、处理问题,避免新生儿的死亡.

新生儿、先天性、肠穿孔、患儿、医院门诊、婴儿、胎粪性腹膜炎、呕吐、腹胀、肠鸣音、疝手法复位、呼吸道感染、住院、儿科医生、循环障碍、体重、气腹、临床表现、家属、急诊入院

22

R65(外科学各论)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

165

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国急救医学

1002-1949

23-1201/R

22

2002,22(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn