miR-640调控Wnt信号通路对腰椎间盘突出患者髓核细胞衰老及凋亡的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.11659/jjssx.04E022017

miR-640调控Wnt信号通路对腰椎间盘突出患者髓核细胞衰老及凋亡的影响

引用
目的 探讨miR-640调控Wnt信号通路对腰椎间盘突出患者髓核细胞衰老及凋亡的影响及其机制.方法 选取我院32例腰椎间盘突出患者的腰椎间盘组织作为观察组,另选取32例外伤患者未病变的腰椎间盘组织作为对照组,qPCR检测2组miR-640表达水平.分离培养人髓核细胞,培养后将原代培养髓核细胞分为Control组、NC组和miR-640组,NC组和miR-640组分别转染NC质粒和miR-640质粒,通过SA-β-gal实验检测各组细胞衰老水平,流式细胞仪检测各组细胞凋亡水平,免疫荧光检测β-连环蛋白(β-catenin)的表达水平和定位,双荧光素酶报告基因实验检测miR-640和β-catenin的靶向调控关系.结果 与对照组比较,观察组腰椎间盘组织miR-640表达水平显著升高(P<0.01).与Control组比较,miR-640组细胞衰老水平增加,细胞凋亡率增加,差异均具有统计学意义(P<0.01),NC组与Control组上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05).免疫荧光证实miR-640组细胞β-catenin的表达降低,β-catenin入核受到抑制,差异具有统计学意义(P<0.01).双荧光素酶报告基因实验证实miR-640和β-catenin具有靶向关系,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 腰椎间盘突出患者中miR-640表达水平升高,miR-640可以促进髓核细胞衰老和凋亡,其机制可能与Wnt信号通路的调控有关.

miR-640、人髓核细胞、腰椎间盘突出、衰老、凋亡、Wnt信号通路

32

R681.53(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

河北省卫生健康委科研基金项目20222422

2023-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

303-307

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

局解手术学杂志

1672-5042

50-1162/R

32

2023,32(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn