非小细胞肺癌组织中TRIM59、p53表达与临床病理特征及预后的相关性分析
目的 分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织中三重基序蛋白(TRIM)59、p53表达与患者临床病理特征及预后的关系.方法 选取我院73例NSCLC患者的癌组织及癌旁组织,免疫组织化学法检测患者NSCLC组织及癌旁组织中TRIM59及p53蛋白的表达;qRT-PCR检测TRIM59及p53 mRNA表达.Pearson检验分析NSCLC组织中TRIM59 mRNA与p53 mRNA表达的相关性;采用TCGA数据库分析TRIM59及p53蛋白与NSCLC患者预后的关系;Kaplan-Meier法分析TRIM59、p53蛋白与NSCLC患者预后的关系;COX回归分析影响NSCLC患者预后的危险因素.结果 NSCLC组织中TRIM59及p53蛋白阳性表达率显著高于癌旁组织(74.0％vs.9.6％,65.8％vs.5.5％,P＜0.05),TRIM59 mRNA、p53 mRNA 表达水平显著高于癌旁组织[(2.17±0.62)vs.(1.00±0.24)、(1.85±0.49)vs.(1.00±0.26),P＜0.05].NSCLC组织中TRIM59及p53蛋白阳性表达与患者TNM分期、组织分化有关(P＜0.05);NSCLC组织中TRIM59 mRNA表达与p53 mRNA表达呈正相关(r=0.360,P＜0.05).对NSCLC患者进行5年随访,共有46例患者死亡,生存率为37.0％;TRIM59蛋白阳性表达患者5年生存率(31.5％)低于阴性表达患者(52.6％),p53蛋白阳性表达患者5年生存率(29.2％)低于阴性表达患者(52.0％).TCGA数据库分析显示,TRIM59、p53高表达患者与低表达患者的预后比较差异均无统计学意义(P＞0.05).多因素COX分析表明,TNM Ⅲ期、低分化、TRIM59蛋白阳性表达、p53蛋白阳性表达均是影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P＜0.05).结论 TRIM59、p53表达与NSCLC患者临床病理特征及5年生存率有关,二者高表达提示TNM分期较高、肿瘤低分化、5年生存率较低,患者预后较差.
三重基序蛋白、p53基因、非小细胞肺癌、病理特征、预后
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R734.2(肿瘤学)
河北省医学科学研究课题20190966
2023-02-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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