地佐辛联合舒芬太尼用于脊柱矫形术后镇痛的研究
目的:探讨地佐辛联合舒芬太尼用于脊柱矫形术后镇痛的疗效。方法选择我院2013年1月至2015年9月择期行脊柱矫形手术患者90例,按随机单盲法将患者分成地佐辛组、舒芬太尼组和联合组,每组30例。采用丙泊酚加七氟烷静吸复合的麻醉方式,3组患者术毕予以静脉镇痛泵分别采用不同的药物持续镇痛。观察3组术后2 h、6 h、24 h、48 h 的视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分、镇静评分(SS)、术后不良反应、术后镇痛参数(总自控次数、有效自控次数)及术后24 h 和48 h 的呼吸频率、动脉血气指标。结果联合组患者的 VAS 评分低于地佐辛组(P <0.05)。在 SS 评分和不良反应发生方面,联合组较地佐辛组、舒芬太尼组有明显优势。术后24 h、48 h 的动脉血气指标比较,联合组的 SaO2、PaO2均高于舒芬太尼组(P <0.05),联合组的 PaCO2低于地佐辛组、舒芬太尼组(P <0.05)。结论地佐辛联合舒芬太尼用于脊柱矫形手术的术后镇痛,镇痛效果确切,不良反应少,是一种较为理想的镇痛方式。
地佐辛、舒芬太尼、脊柱矫形手术、术后镇痛
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R453.9(治疗学)
国家自然科学基金81370210;重庆市自然科学基金2009BB5150
2016-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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