米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果及对宫颈成熟度的影响

摘要：

目的:探究米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射对瘢痕子宫中期妊娠引产效果.方法:分析2017年1月-2021年12月本院收治的有终止妊娠需求的153例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇,根据引产方法分为观察组(米非司酮口服+依沙吖啶羊膜腔注射78例)和对照组(依沙吖啶羊膜腔穿刺75例),比较两组用药后宫颈成熟度,围术期指标、引产结局、用药不良反应及术后并发症发生率.结果:观察组用药后6 h、12 h及18 h的Bishop宫颈成熟度评分(7.01±1.18、8.25±1.23、9.02±1.37)分均高于对照组(6.59±1.02、7.38±1.19、8.17±1.62)分,宫缩发动时间(20.12±2.15 h)、引产时间(4.12±0.68h)、产后2 h出血量(126.27±20.13ml)均低于对照组(25.30±3.06h、5.03±0.75h、139.48±19.54ml)(均P<0.05),引产出血量与对照组无差异(P>0.05);完全引产率(78.2％)高于对照组(58.7％),胎盘胎膜残留率(15.4％)、清宫率(20.5％)均低于对照组(29.3％、36.0％)(均P<0.05),引产成功率(93.6％)与对照组(88.0％)无差异(P>0.05);宫颈水肿及宫颈裂伤的发生率(6.4％)低于对照组(17.3％)(P<0.05),发烧、子宫出血等用药不良反应发生率(10.3％)与对照组(6.7％)无差异(P>0.05).结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可提高宫颈成熟度,减少宫缩时间及引产时间,降低产后出血量、清宫率及宫颈损伤,未增加不良反应,安全性较好.

关键词：瘢痕子宫、中期引产、米非司酮、依沙吖啶羊膜腔内注射、宫颈成熟度、不良反应

所属期刊栏目：31

分类号：R735.5;R95;R473.71

在线出版日期：2023-02-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：28-31,36