10.3969/j.issn.1004-8189.2022.07.001
基于网络药理学探讨桑寄生-续断药治疗多囊卵巢综合征作用机制
目的:运用网络药理学方法探讨药对桑寄生-续断治疗多囊卵巢综合征(PCOS)潜在作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库平台(TCMSP)检索桑寄生、续断的活性成分并预测其所有靶点,通过uniprot数据库进行基因的标准化处理;在OMIM和Genecards数据库获取PCOS疾病相关靶点;将药物与疾病的靶点合并取交集以Venn图展示.利用Cytoscape3.7.2软件构建"药物-成分-疾病-靶点"网络图,运用STRING数据库构建蛋白互作PPI网络图,并运用Cytoscape3.7.2软件构建"药物-疾病"核心靶点网络图.利用DAVIDA数据库对共有靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析.结果:通过筛选得到桑寄生-续断药物活性成分共10个,预测得到其靶点105个,PCOS靶点2164个,Venn图得到药物-疾病靶点77个,其中VEGFA、IL6、TP53、PTGS2、MAPK1、JUN、TNF、IL1B、EGF、EGFR、CCL2等靶点在桑寄生-续断治疗PCOS中发挥了关键作用.GO和KEGG富集分析得到126条生物条目和17条信号通路,其中GO生物条目涉及一氧化氮生物合成过程的正调节、细胞增殖的正调控、细胞外空间、酶结合、类固醇结合、类固醇激素受体活性等生物过程,KEGG通路富集分析发现靶基因主要富集在雌激素信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路、癌症、PI3K-Akt信号通路、癌症信号通路等信号通路中.结论:桑寄生-续断治疗PCOS具有多成分、多靶点、多通路的特点,为作用机制研究提供一定理论依据.
多囊卵巢综合征、桑寄生-续断、作用机制、网络药理学
30
R737.31;R318;R285.5
首都卫生发展科研专项2020-2-4194
2022-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1466-1471