基于盘锦地区259例孕妇MTHFR基因多态性与不良妊娠结局相关性分析

摘要：

目的:分析盘锦地区妊娠期孕妇MTHFR基因多态性与不良妊娠结局的相关性.方法:选取2018年10月-2020年10月于本院就诊的既往有不良妊娠结局史孕妇124例为观察组,无不良妊娠结局史孕妇135例为对照组.行Hardy-weinberg平衡检验验证两组标本的群体代表性和可靠性,检测两组MTHFR基因基因型,比较组间基因型频率、等位基因频率和联合基因型频率.结果:Hardy-weinberg平衡检验表明收集的人群样本基因型频率分布达到遗传平衡,为同一孟德尔群体结果.观察组C677T位点TT频率(32.3％)高于对照组(13.3％),A1298C位点CC频率(12.1％)高于对照组(2.2％);观察组C677T等位基因T位点频率(51.6％)高于对照组(30.4％),A1298C等位基因C位点频率(28.2％)高于对照组(16.3％);观察组携带CC/CC、CT/CC、TT/AA和TT/AC联合基因型频率均高于对照组(均P<0.05).结论:MTHFR基因多态性与不良妊娠发生有一定相关性,在备孕人群中筛查MTHFR基因多态性并早期干预,对降低不良妊娠、预防出生缺陷具有十分重要意义.

关键词：妊娠期孕妇、MTHFR基因多态性、不良妊娠结局、相关性

所属期刊栏目：30

分类号：R748;R556.5;S828.2

在线出版日期：2022-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：601-604