10.3969/j.issn.1004-8189.2022.01.006
50mg利凡诺用于中期妊娠羊膜腔穿刺引产术可行性
目的:分析小剂量利凡诺用于中期妊娠羊膜腔穿刺引产术的可行性.方法:2016年2月-2018年2月在本院因中期妊娠要求引产女性中根据自愿原则选择320例,按照入组时间顺序分组各160例,常规组给予常规剂量(100mg)利凡诺,小剂量组给予50mg利凡诺,比较两组引产情况、产后出血及疼痛情况及药物使用不良反应.结果:低剂量组腔内给药至产程发动时间(24.09±4.73h)、产程发动至胎儿娩出时间(7.54±3.37h)、总引产时间(31.63±4.51h),完全引产(78.1%)、不完全流产率(19.4%)、引产成功率(97.5%)、引产失败率(2.5%),产后2h出血量(89.7±9.2ml)、产后出血持续时间(4.4±1.5d)、产后大出血率(1.3%)及分娩疼痛程度与常规组比较均未见差异(P>0.05);不良反应发生率(31.9%)与常规剂量组(27.5%)比较无差异(P>0.05).结论:与常规剂量100mg利凡诺相比,50mg利凡诺应用于羊膜腔穿刺引产中引产时间、引产成功率、出血量、疼痛程度、药物不良反应均无明显差异.
中期引产;羊膜腔穿刺引产;50mg利凡诺;效果
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湖北省自然科学基金ZRMS2017001358
2022-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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