miR-331-3p靶向NRP2抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移以及侵袭

摘要：

目的:探讨miR-331-3p靶向神经纤毛蛋白-2(NRP2)对宫颈癌HeLa细胞的增殖、迁移以及侵袭的调控作用.方法:将宫颈癌HeLa细胞分为对照组、mimic NC组、miR-331-3p mimic组、siRNA NC组、si-NRP2组、miR-331-3p mimic+ NRP2组,其中mimic NC组和miR-331-3p mimic组分别转染mimic NC和miR-331-3p mimic质粒;siR-NA NC组和si-NRP2组分别转染siRNA NC和si-NRP2;miR-331-3p mimic+ NRP2组转染miR-331-3p mimic和NRP2过表达质粒;对照组不转染.采用Targetscan软件预测靶基因,双荧光素酶报告基因实验验证miR-331-3p和NRP2靶向关系,qRT-PCR检测miR-331-3p和NRP2的表达.通过CCK-8、细胞划痕和Transwell检测转染后各组的细胞增殖、迁移和侵袭水平.Western blot检测NRP2、PCNA、MMP-2和MMP-9的蛋白表达.结果:与人正常宫颈上皮细胞相比,宫颈癌HeLa细胞中miR-331-3p表达下调,NRP2升高(P＜0.05);双荧光素酶报告基因实验证实miR-331-3p直接靶向作用于NRP2.与对照组和mimic NC组相比,过表达miR-331-3p组miR-331-3p表达升高,NRP2 mRNA和蛋白降低(P＜0.05).过表达miR-331-3p或抑制NRP2的表达均可抑制细胞生长速度,减少侵袭细胞数目,增加划痕宽度;Western blot检测结果显示过表达miR-331-3p或抑制NRP2的表达均可抑制PCNA、MMP-2和MMP-9蛋白表达(均P＜0.05),且过表达NRP2可部分逆转miR-331-3p对细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用.结论:miR-331-3p靶向NRP2抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移以及侵袭.

关键词：宫颈癌;微小蛋白-331-3p;神经纤毛蛋白-2;增殖;迁移;侵袭

所属期刊栏目：29

分类号：R737.33;R3;Q78

在线出版日期：2022-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2265-2269,2486