miR-802靶向STAT6对卵巢癌细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移的影响

摘要：

目的:探讨miR-802对卵巢癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的作用.方法:收集2016年7月-2019年7月在本院行手术治疗并经病理证实的卵巢癌患者63例癌组织及其癌旁组织标本,RT-qPCR检测卵巢癌组织和癌旁组织、人卵巢表面上皮细胞HOSE以及卵巢癌细胞SKOV-3、A2780、HO8910中miR-802表达,分析miR-802低表达与卵巢癌患者临床参数关系,选取表达量最低的SKOV-3卵巢癌细胞用于后续实验.用LipofiectamineTM 2000分别将miR-802 mimic、mimic NC转染到卵巢癌细胞SKOV-3中,作为miR-802 mimic组和mimic NC组,对照组细胞不做处理.RT-qPCR检测转染效率和STAT6 mRNA表达水平,CCK8检测3组细胞增殖情况,Transwell检测3组细胞迁移和侵袭情况,流式细胞仪检测3组细胞凋亡情况,双荧光素酶实验验证miR-802与STAT6靶向关系,western-blot实验检测3组细胞STAT6、Bax、ki-67、MMP-2蛋白表达水平.结果:miR-802表达癌组织(0.51±0.18)低于癌旁组织(1.49±0.22),且miR-802低表达与FIGO分期和淋巴结转移有关(均P＜0.05).与人卵巢上皮细胞HOSE相比,各卵巢癌细胞中miR-802低表达.与mimic NC组相比,miR-802 mimic组miR-802表达水平升高,转染效率较好.与对照组和mimic NC组相比,miR-802 mimic组细胞活力降低,ki-67蛋白水平下降,迁移和侵袭能力下降,MMP-2蛋白水平下降,凋亡率增加,Bax蛋白表达水平升高(均P＜0.05).双荧光素酶实验显示miR-802能显著降低野生型STAT63'UTR荧光素酶活性,对突变型STAT63'UTR荧光素酶活性无影响,与对照组和mimic NC组相比,miR-802 mimic组STAT6 mRNA和蛋白表达量降低(P＜0.05).结论:miR-802在卵巢癌组织中低表达,过表达miR-802可抑制卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭并促进细胞凋亡,其可能通过靶向STAT6发挥作用.

关键词：卵巢癌;miR-802;增殖;迁移;侵袭;凋亡

所属期刊栏目：29

在线出版日期：2021-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1553-1558,1777-1778