孕早期静脉导管A波倒置联合NT筛查胎儿染色体非整倍体价值

摘要：

目的:探讨孕早期静脉导管A波倒置联合胎儿颈项透明层(NT)对胎儿染色体非整倍体筛查价值.方法:选取2016年1月～2019年9月在本院接受产前检查的2086例孕11～13周孕妇,均行胎儿静脉导管血流频谱检测和NT检查,以孕妇分娩或引产结局为“金标准”记录染色体非整倍体异常,分析胎儿静脉导管血流频谱、NT超声检测预测胎儿染色体非整倍体异常效率.结果:分娩及引产证实2086例孕早期胎儿染色体非整倍体异常34例(1.63％),胎儿静脉导管A波倒置检出41例,确诊27例(65.9％);NT增厚检出47例,确诊28例(59.5％);二者均异常检出39例,确诊31例(79.5％).静脉导管A波倒置和NT增厚单独诊断胎儿染色体非整倍体异常的灵敏度(79.4％、58.8％),特异度(99.3％、98.7％),准确率(99.0％、98.0％),阳性预测值(65.9％、42.6％),阴性预测值(99.7％,99.3％),均低于联合检测(91.2％、99.6％、99.5％、79.5％、99.9％)(P＜0.05).结论:孕早期静脉导管A波倒置联合NT检测筛查孕早期胎儿染色体非整倍体,可显著提高诊断灵敏度、特异度和准确率,为临床准确判断及时处理染色体异常胎儿提供有效依据.

关键词：孕早期、胎儿染色体非整倍体异常、胎儿颈项透明层、静脉导管A波倒置、筛查效率

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在线出版日期：2020-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1894-1897