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10.3969/j.issn.1004-8189.2020.05.026

宫颈病变中miR-34a、miR-199a表达及与高危型HPV感染关系

引用
目的:探讨宫颈病变中微小RNA-34a(miR-34a)、微小RNA-199a(miR-199a)的表达及与高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染关系.方法:选择2016年3月-2018年11月本院宫颈病变筛查的306例女性,行薄层液基细胞学检查(TCT)、HPV基因分型检测,对TCT阳性者行阴道镜组织病理学活检,根据HPV基因分型检测分为高危型HPV阳性组和阴性组.采用SYBR Green荧光定量PCR法检测宫颈脱落细胞miR-34a、miR-199a表达,比较各组高危型HPV感染及miR-34a、miR-199a表达.结果:病理结果显示宫颈癌45例(宫颈癌组),宫颈上皮内瘤变(CIN)111例(CIN Ⅰ 42例、CIN Ⅱ33例、CIN Ⅲ36例),正常宫颈/慢性炎症150例(对照组).检出高危型HPV感染87例,阳性率在对照组、CIN Ⅰ级组、CIN Ⅱ级组、CIN Ⅲ级组、宫颈癌组依次升高(P<0.05);高危型HPV阳性感染中HPV16感染检出率最高,其次为HPV18.宫颈脱落细胞miR-34a、miR-199a表达在对照组、CIN Ⅰ级组、CIN Ⅱ级组、CIN Ⅲ级组、宫颈癌组依次降低(P<0.05),高危型HPV阳性组miR-34a、miR-199a表达均低于阴性组(P<0.05);Pearson相关分析显示,宫颈病变者宫颈脱落细胞miR-34a、miR-199a表达与CIN分级、高危型HPV感染均呈负相关(P<0.05).结论:随着宫颈病变加重,宫颈脱落细胞miR-34a、miR-199a表达降低,高危型HPV感染率增高,两者呈负相关;其中HPV16感染检出率最高.miR-34a、miR-199a可能成为宫颈癌早期筛查的有效指标.

宫颈癌、宫颈上皮内瘤变、微小RNA-34a、微小RNA-199a、高危型人乳头瘤病毒感染

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2020-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

730-733,738,封3

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