10.3969/j.issn.1004-8189.2017.07.014
1696例孕妇无创DNA产前筛查结果分析
染色体异常是缺陷儿出生的主要原因[1],尚无有效的治疗方法,通过胎儿染色体异常的筛查及诊断,及时采取措施成为杜绝此类患儿出生的目前唯一途径[2].目前针对染色体疾病的产前检测主要以血清学筛查技术、有创产前诊断技术(羊水穿刺、脐血穿刺、绒毛活检等)为主.但血清学筛查准确度低,存在较高的假阳性率(5%)和较高的漏诊率(20%~40%).有创产前诊断技术(羊水穿刺、脐血穿刺、绒毛活检等)染色体核型分析产前诊断准确率高,为临床的金标准[3].但有胎儿畸形、流产、宫内感染等风险,不便于大规模的产前检测.因此如何进行安全的、快速、准确、无创的产前筛查和诊断成为产科临床实际问题.本文通过本所接受无创DNA产前筛查结果进行回顾性分析,探讨无创DNA产前筛查技术对检测胎儿染色体非整倍体疾病的准确性.
孕妇、无创、产前筛查、诊断技术、血清学筛查、胎儿染色体异常、染色体非整倍体疾病、筛查技术、绒毛活检、脐血穿刺、产前检测、染色体核型分析、诊断准确率、染色体疾病、治疗方法、羊水、胎儿畸形、临床实际、假阳性率、宫内感染
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2017-08-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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