人类胚胎植入前诊断的研究进展
植入前遗传学诊断(PGD)是在人类辅助生殖技术的基础上筛选无染色体异常的胚胎,诊断并选择未见遗传缺陷的胚胎植入子宫,帮助妊娠成功、减少出生缺陷[1].1990年一对X-性连锁疾病夫妇通过PGD诞下一名健康女婴[2],标志着PGD走入临床应用阶段.PGD主要适用于携带遗传性疾病、遗传风险或染色体重排的夫妇[3],还可应用于反复胚胎种植失败等一些基因突变的疾病、迟发型疾病、HLA配型等[4].本文对人类胚胎植入前诊断的研究进展及前沿进行综述.
胚胎植入前、遗传学诊断、遗传性疾病、辅助生殖技术、染色体重排、染色体异常、种植失败、临床应用、遗传缺陷、基因突变、夫妇、出生缺陷、性连锁、迟发型、综述、子宫、选择、筛选、妊娠、前沿
25
R71;R59
2017-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
136-140