30例产前诊断染色体罗伯逊易位的细胞遗传学分析
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30例产前诊断染色体罗伯逊易位的细胞遗传学分析

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罗伯逊易位是临床上常见的染色体畸变,是造成反复流产等不良孕产史及不孕不育等重要病因之一.罗伯逊易位又称为着丝粒融合,笔者对15920例羊膜腔穿刺标本进行产前诊断,共检测出30例染色体罗伯逊易位,本文对临床指征、罗伯逊易位检出率以及罗伯逊易位基因型等进行总结、分析,报告如下.

产前诊断、染色体畸变、罗伯逊易位、不良孕产史、临床指征、反复流产、不孕不育、着丝粒、羊膜腔、检出率、基因型、刺标本、融合、检测、病因、报告

22

R71;R4

十二五国家科技支撑计划项目2012BAI09B04

2014-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

771-772

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中国计划生育学杂志

1004-8189

11-4550/R

22

2014,22(11)

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