蛋白质组学在孤独症谱系障碍研究中的进展

摘要：

孤独症谱系障碍又名儿童孤独症或早年孤独样障碍,在我国香港、澳门、台湾等地及日本地区又常称为自闭症,是广泛性发育障碍(PDD)中最为常见的一种疾病.儿童孤独症谱系障碍一般发病在3岁前,以男性居多,男女比例为4～10∶1.在西方发达国家,孤独症谱系障碍发病率同样呈现显著上升的趋势.在美国,1990年报道孤独症谱系障碍发病率为0.2％～0.7％;2007年的流行病学调查发现,全美3～17岁儿童青少年中,孤独症谱系障碍的患病率为1.1％[1].38％的孤独症谱系障碍患儿不能独立生活,需要终生照顾,给家庭和社会造成了沉重负担.孤独症谱系障碍已经成为严重危害儿童青少年健康的常见精神疾病,同时给社会服务体系造成了极大负担.

机标关键词：蛋白质组学、儿童孤独症、谱系、发育障碍、儿童青少年、社会服务体系、流行病学调查、发病率、严重危害、男女比例、精神疾病、发达国家、独立生活、自闭症、患病率、广泛性、照顾、香港、台湾、日本

所属期刊栏目：22

分类号：G31;F42

资助基金：国家自然科学基金项目21102094;深圳市科技研发资金基础研究计划资助项目JCYJ20130329161137543,JCYJ20130401102255980;广东省人口计生委科研项目20132016;深圳市战略性新兴产业发展专项基金GJHS2012062815130546;深圳市卫生计生系统科研项目20140177

在线出版日期：2014-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：715-717