2060份高危孕妇羊水细胞染色体核型分析
染色体疾病是新生儿中最常见的一类遗传病,其发生率约在0.5%左右[1],多表现为一定程度的智力低下、发育迟缓和多发畸形,且目前无有效的治疗方法.通过产前诊断技术,尤其是羊水细胞染色体核型分析可以在胎儿期诊断染色体畸变,从而减少畸形患儿的出生.笔者对2060份高危孕妇进行了羊水细胞染色体核型分析,报告如下.
高危孕妇、羊水细胞、染色体核型分析、染色体疾病、染色体畸变、智力低下、治疗方法、诊断技术、畸形、发育迟缓、遗传病、新生儿、胎儿期、发生率、患儿、多表、程度、产前、报告
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R71;R47
2014-08-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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