10.3969/j.issn.1004-8189.2014.04
米非司酮配伍米索前列醇终止16~24周妊娠临床多中心研究
目的:探索米非司酮配伍米索前列醇终止16~24周妊娠的最佳给药方案.方法:将来自上海市8所医院607例要求终止16~24周妊娠的妇女随机分为3组.组Ⅰ第1天晨口服米非司酮200mg,第3天晨阴道放置米索前列醇400μg,12h重复1次,最多3次;组Ⅱ第1天晨口服米非司酮100mg,连用2d,第3天阴道放置米索前列醇400μg,使用方法同组Ⅰ;组Ⅲ第1天晨口服米非司酮200mg,第3天晨口服米索前列醇400μg,每6h重复1次,最多4次.结果:3组流产成功率分别为97.1%、96.0% 和92.0%,差异有统计学意义(x 2=6.05,P=0.048);流产成功577例,引流产时间为13.43±10.18h,3组间无统计学差异(F=1.01,P=0.36);流产成功者中,米索前列醇用量组Ⅰ、组Ⅱ、组Ⅲ分别为616.33±317.26 μg、634.99±307.88 μg、797.85±395.56 μg,组Ⅲ使用量高于组Ⅰ、组Ⅱ(F=16.20,P=0.00).胎儿娩出后2h内和2~24h阴道流血量3组差异均无统计学意义.用药后主要不良反应为胃肠道不适,程度轻且无需特殊处理.结论:单次口服米非司酮200mg配伍米索前列醇,每12h阴道给药400μg,是终止16~24周妊娠的理想用药方案.
药物终止妊娠、妊娠中期、米非司酮、米索前列醇
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R71;H31
上海市人口和计划生育委员会局管科技发展基金项目2012JG02
2014-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
329-333,344