原因不明复发性流产易感基因单核苷酸多态性研究进展
原因不明复发性流产(URSA)是指妊娠20周之前与同一性伴侣连续发生≥3次的自然流产,且不存在染色体、解剖、内分泌和自身免疫功能异常以及生殖道感染等病因,发病率约为1％～3％[1],具体发病机制尚不清楚.现已证实URSA是多基因遗传病,单核苷酸多态性(SNP)作为人类基因组中最常见的一种可遗传变异,可能通过改变基因的转录活性而影响蛋白的表达,导致人类对URSA易感性的个体差异.SNP是由单个核苷酸的变异而引起的DNA序列多态性变化,具有数量大、分布广、高度稳定、易于自动化分析等特点,被广泛应用于生物及医学研究的诸多领域.
复发性流产、单核苷酸多态性、免疫功能异常、多基因遗传病、序列多态性、生殖道感染、人类基因组、可遗传变异、自然流产、转录活性、医学研究、个体差异、高度稳定、发病机制、自动化、易感性、性伴侣、染色体、内分泌、发病率
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R71;R36
2014-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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