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10.3969/j.issn.1004-8189.2012.08

XIAP、XAF1、TNF-α在子宫内膜异位症发病机制中的作用

引用
目的:探讨X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)及相关因子1(XAF1)和肿瘤坏死因子-α(TNF -α)在子宫内膜异位症(EMT)发病机制中的作用.方法:2007年6月~2008年4月行腹腔镜下子宫内膜异位囊肿剥除术患者65例(研究组),同期因输卵管因素不孕行腹腔镜手术治疗的患者55例(对照组),均刮取子宫内膜,利用流式细胞仪检测细胞凋亡率;免疫组化检测在位及异位子宫内膜组织中XIAP和XAF1的表达;ELISA检测两组患者腹水中TNF-α浓度.结果:①对照组分泌期细胞凋亡率(7.38±0.76%)高于增生期(4.66±1.14%)(P<0.05);研究组在位和异位内膜增生期与分泌期细胞凋亡率均无周期变化,异位内膜低于在位内膜(P<0.05),在位内膜低于正常内膜(P<0.05).②对照组和研究组在位内膜中XIAP的表达,增生期均高于分泌期(P<0.05),在研究组异位内膜中表达无周期变化.③XAF1的表达,对照组和研究组在位内膜组织中分泌期XAF1表达高于增生期(P<0.05),研究组异位内膜增生期和分泌期XAF1的表达无差异(P>0.05).④研究组和对照组增生期与分泌期腹水中TNF -α浓度无差异(P>0.05),研究组高于对照组(P<0.05).⑤XIAP与XAF1表达呈负相关,XAF1的表达与TNF -α水平呈正相关(P<0.05).结论:在EMT中凋亡抑制因子表达增强,凋亡促进因子表达减弱,可能对异位内膜种植起促进作用,但TNF -α水平升高通过增强XAF1活性,在一定程度上限制了异位内膜的无限制生长,使其表现为良性疾病.

子宫内膜异位症、X染色体连锁凋亡抑制蛋白、X染色体连锁凋亡抑制蛋白相关因子、肿瘤坏死因子-α、发病机制

20

R71;R39

2012-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1004-8189

11-4550/R

20

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