三峡库区685例病残儿鉴定儿童染色体异常检查分析

摘要：

我国是一个人口大国,每年约80万～120万缺陷儿出生,约20万～30万为肉眼可见的出生缺陷儿,其中13万～15万缺陷儿是遗传缺陷所引起[1].笔者根据细胞遗传学国际命名体制2009ISCN标准,对三峡库区685例申请病残儿鉴定的出生缺陷儿进行细胞遗传学分析,为预防出生缺陷提供科学依据.

机标关键词：三峡库区、病残儿、鉴定、儿童、染色体异常、出生缺陷儿、细胞遗传学分析、遗传缺陷、肉眼可见、人口大国、命名体制、预防、申请、科学、标准

所属期刊栏目：20

分类号：R39;R71

资助基金：重庆市科委资助项目CSTC,2008C0039;出生缺陷与生殖健康重庆市市级重点室开放项目0802

在线出版日期：2012-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：270-271